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突然暴涨超60%竟有这个大利好!事关新冠肺炎治

时间:2020-03-07来源:未知 作者:admin点击:
受隔夜美股暴跌影响,周五港股市场主要指数悉数收跌,但中国医疗集团(08225-H K)却逆势暴涨62.34%,居涨幅榜首位。 此前,中国医疗集团发布公告称,集团关联制造企业获得抗病毒产品

  受隔夜美股暴跌影响,周五港股市场主要指数悉数收跌,但中国医疗集团(08225-H K)却逆势暴涨62.34%,居涨幅榜首位。

  此前,中国医疗集团发布公告称,集团关联制造企业获得抗病毒产品迈可欣(利托那韦口服液)国药准字H20051019生产注册批准后,收到多国采购需求,集团拟开展国际生物等效性试验和国际注册。

  受消息影响,中国医疗集团高开高走,盘中最高涨幅达88.31%。截至收盘,中国医疗集团单日暴涨62.34%,报价1.25港元,成交额2.7亿,最新总市值为12.4亿港元。

  值得一提的是,中国医疗集团在1月29日至1月30日,股价从0.11港元飙升至2.1港元,2日市值暴增逾16倍。但随后股价区间震荡,截至3月6日,股价涨幅依然高达1095%。

  3月5日晚,中国医疗集团公布,集团关联制造企业于2020年2月25日获得抗病毒产品迈可欣(利托那韦口服液)国药准字H20051019生产注册批准后,收到多国采购需求,集团拟与一家加拿大公司开展国际生物等效性试验和国际注册。

  据悉,中国医疗集团是中国新药技术产品及销售市场服务的领先提供商。公司致力于研制开发全球卓越药品,其中以抗感染药、心血管系统用药、神经系统用药、胃肠道消化系统用药、抗糖尿病药和抗肿瘤药为主要领域。

  中国医疗集团在公告中表示,由于新冠病毒在中国境外已经涉及73个国家,据查目前全球生产利托那韦制剂的企业只有两家。利托那韦(Ritonavir)被中国科学院和美国等研究机构报导对新型冠状病毒(2019-nCoV)有抑制作用,洛匹那韦/利托那韦连续七次被列入《国家卫健委批准的抗击冠状病毒临床方案》。

  英国“自然”杂志(Nature Reviews Drug Discovery)于2020年2月10日发表的《Therapeuticoptions for the 2019 novel coronavirus (2019-nCoV)》建议现有的抗爱滋病病毒及丙肝病毒药物有可能对新型冠状病毒有抑制作用。中国境内由南昌市第九医院陈宏义主任团队发起的利托那韦联合口服达诺瑞韦钠片治疗新型冠状病毒肺炎临床研究也已经取得了积极成果。

  中国医疗集团正与高济医疗、海王星辰、微医集团、妙手医疗等建立研究数字型专区药诊,聚焦危机心理专区、拜敏抗敏专区、戒烟长命专区。致力于疫情后时代疫情心理与过敏治疗,危机心理疾病致残死亡将超越新冠病毒肺炎本身,吸烟患者死亡率也远高于非吸烟患者。

  集团在疫情和医疗新时代推出两个模式:1、“研究型治疗 RWS-Therapy 模式”即通过真实世界临床研究开展对COVID19临床和大资料研究,在研究中指导用药治疗,在治疗中获得医疗大资料指导研究。2、数位临床研究型推广平台D-CRCO模式(Digital数位化Clinical临床Research研究commercializaton商业化organization组织),用大资料临床研究精准赋能产品商业化。这两个模式将数位化重新定义研究型治疗和研究型推广替代传统治疗和商业化方式。

  2月27日,歌礼制药-B(01672.H K)发布公告表示,治疗新冠肺炎药品口服戈诺卫联合利托那韦获批进行临床研究。由南昌市第九医院陈宏义主任团队发起的口服戈诺卫®联合利托那韦治疗新型冠状病毒肺炎临床研究,于2020年2月16日获南昌市第九医院伦理委员会批准。

  公告显示,第一例确诊的新型冠状病毒肺炎患者已于2020年2月17日入组接受戈诺卫®联合利托那韦治疗。截至公告日期,已有3例接受治疗的患者达到国家卫生健康委员会发布的出院标准后出院,其他入组的患者正在治疗中。

  另外,公告显示,浙江省药品监督管理局和浙江省卫生健康委员会组织专家于2020年2月15日进行了省级“治疗新冠肺炎药物应急临床科研攻关和创新应用”项目评审,同意开展“利托那韦片治疗新型冠状病毒肺炎的疗效及安全性研究”。

  该研究由浙江大学医学院附属第一医院牵头,与公司联合开展。利托那韦片是公司研发的口服固体片剂,与静脉注射和口服液体制剂相比,给药方式简捷方便。公司将就该研究的临床试验的进展及时告知公众。

  2月17日,科伦药业(002422.SZ)公告称,预计3月初可实现洛匹那韦/利托那韦片批量生产。公司子公司四川科伦药物研究院有限公司自1月21日成立抗新型病毒药物研究攻关小组以来,全力推进涵盖预防及治疗作用的1个创新多肽药物和3个仿制药物的研究。

  其中,抗新型病毒仿制药包括洛匹那韦/利托那韦片在卫健委制定的第一版到第五版《新型冠状病毒感染的肺炎诊疗方案》中洛匹那韦/利托那韦片被推荐可用于新型冠状病毒感染的治疗。

  公司利用在热熔挤出平台领域的技术优势,现已完成洛匹那韦/利托那韦片的制剂处方工艺开发研究,进入到生产线月初可实现本品批量生产;可在需要时,快速捐赠疫区。

  共同社3月2日表示,日本感染症学会日前公布了新型冠状病毒疾病治疗方案,用药包括洛匹那韦、利托那韦和Avigan。

  其中主张,新冠肺炎尚无特效药,由于50岁以上的患者很可能出现呼吸衰竭,发生血液中含氧量不足的“低血氧症”时将考虑使用抗病毒药。即使不满50岁,吸氧和对症疗法下病情持续恶化时也将考虑用药。

  对象药物为艾滋治疗药“洛匹那韦”和“利托那韦”以及抗流感病毒药“Avigan”(法匹拉韦)。

  与此同时,泰国当地时间2月2日,泰国副总理兼卫生部长阿努廷召开新闻发布会称,针对新型冠状病毒,泰国贾维奇医院的格里昂萨专家团队发现了一个快速且有效的治疗用药方案(主要包含抗病毒复方制剂洛匹那韦/利托那韦),对新冠肺炎重症患者使用该方案48小时后,患者情况转好,检测新型冠状病毒核酸结果呈阴性,洛匹那韦/利托那韦成为受高度关注的抗新型冠状病毒的潜力抗病毒药物。

  近日,李兰娟团队发布最新论文表示,洛匹那韦和利托那韦或对治疗新冠病毒有效。李兰娟团队最新研究论文显示,尽管使用洛匹那韦和利托那韦治疗可能对治疗有用,但当前不存在有效的药物治疗或疫苗。必须加强对病毒的监测,并尽快开发针对SARS-Cov-2感染的药物和疫苗。

  这篇《中国武汉以外2019年新型冠状病毒(SARS-CoV-2)感染等一组患者临床发现:回顾性病例》,研究了从1月10日至26日,62例浙江省实验室确诊SARS-CoV-2的患者的临床特征。文章于2月19日发表在《英国医学杂志》上。而该研究或能代表武汉之外的病例情况。

  研究表示,洛匹那韦和利托那韦的治疗被认为有治疗SARS感染的可能,研究人员表示,这两种药物对治疗新型冠状病毒感染或是有益的,但目前尚无确切有效药物。

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